L’immissione di un prodotto elettrico e elettronico sul mercato europeo richiede che questo risponda a determinate direttive a seconda del’uso che il costruttore ne prevede.
Tra le principali troviamo la direttiva bassa tensione (Direttiva 2006/95 LVD) e il Regolamento Dispositivi Medici 2017/745, che sostituisce la Direttiva prodotti medicali (Direttiva 93/42 MDD)
Tra le prove eseguibili presso i laboratori partner: